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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (29) uma resolução que proíbe e determina a apreensão do lote W07310 do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica tipo A. O lote foi classificado como falsificado, já que não foi produzido pela fabricante oficial, a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda.
De acordo com a empresa, o número do lote não pertence à sua linha de produção e tem origem desconhecida. A Beaufour Ipsen informou à Anvisa que não reconhece a autenticidade da identificação do produto.
Com base nas informações fornecidas pela farmacêutica, a agência determinou a retirada imediata do lote do mercado e alertou que o produto não deve ser utilizado em nenhuma circunstância.
A medida tem como objetivo proteger a saúde pública e prevenir possíveis riscos decorrentes do uso de um produto cuja eficácia e segurança não podem ser garantidas.
