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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (18), a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso de medicamentos do fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável (caixa com 50). A razão da medida foi uma suposta alteração na transparência do líquido por associação com outros produtos. A empresa que produz o medicamento, Hypofarma, já comunicou o recolhimento voluntário do lote 25091566, suspeito de modificações.
A Anvisa determinou, ainda, o recolhimento voluntário de lotes de remédios para o tratamento de colesterol alto e de inflamações graves. A medida foi publicada no Diário Oficial da União neste domingo (14). Os medicamentos envolvidos na resolução (Resolução-RE nº 2.001) deste domingo são a atorvastatina cálcica 40 mg e a rosuvastatina cálcica 20 mg, produzidos pela Cimed. O lote 2424299 de ambos os remédios deve ser recolhido, pois há indícios de que cartuchos de rosuvastatina 20 mg tenham sido inseridos em unidades dos remédios supracitados, segundo o Diário Oficial. A situação de mistura entre produtos viola o artigo 4º da RDC 658/2022, que estabelece as regras de controle de qualidade de medicamentos.
Atorvastatina cálcica e rosuvastatina cálcica são medicações usadas para, principalmente: controlar o colesterol ruim (LDL) e aumentar o bom (HDL); e reduzir os triglicerídeos e os riscos de doenças cardiovasculares.
A agência de vigilância também determinou a apreensão, além da proibição de comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso dos seguintes medicamentos nesta segunda-feira:
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Composto Cura Tudo
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Composto Anti-álcool
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Garrafada Cura Tudo
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Ki Sinusite/Rinite
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Composto Saúde do Homem
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Composto Tira Fumo
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Composto para Diabetes
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Composto Taradão
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Composto para Psoríase
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Garrafada do Seu Geraldo
A medida também atinge todos os lotes dos seguintes fitoterápicos da marca Status Verde:
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Composto Anti-Diabetes
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Valeriana Composta
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Erva-baleeira
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7 Magnésios
