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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos com carbidopa/levodopa, usados no tratamento da doença de Parkinson. A deficiência pode estar associada à ocorrência de convulsões.
O alerta foi motivado pela identificação, pela agência reguladora dos Estados Unidos (FDA), de casos de convulsões relacionados à deficiência da vitamina em pacientes que utilizavam esses medicamentos.
Mudança na bula
Como medida preventiva, a Anvisa determinou a atualização da bula do medicamento de referência Carbidol, com informações sobre o risco de deficiência de vitamina B6.
A orientação inclui a avaliação dos níveis da vitamina antes do início do tratamento e de forma periódica durante o uso do medicamento.
Até o momento, não foram identificados casos semelhantes notificados no Brasil.
A medida tem caráter preventivo e busca ampliar as informações para profissionais de saúde e pacientes, além de contribuir para a identificação precoce de possíveis sinais de deficiência de vitamina B6 durante o tratamento.
