Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta terça-feira (5), a comercialização de uma nova dosagem de um medicamento injetável utilizado no tratamento da obesidade no Brasil. A liberação contempla a aplicação de doses de 7,2 miligramas da substância semaglutida, volume que supera as opções de 0,25 mg a 2,4 mg que já estavam disponíveis no mercado nacional. O objetivo da nova concentração é potencializar a taxa de emagrecimento dos pacientes sob supervisão médica.
A eficácia da dosagem elevada foi validada pelo estudo clínico STEP UP, que apresentou resultados significativos: um em cada três participantes registrou perda de peso igual ou superior a 25%. A média de redução da massa corporal entre os pacientes obesos monitorados foi de 21%, acompanhada por uma diminuição média de 15,8 centímetros na circunferência abdominal.
Os dados técnicos indicam que a maior parte da perda de peso (84%) é proveniente do tecido adiposo, com impacto direto na gordura visceral e no acúmulo em órgãos como fígado e rins. O levantamento também assegurou que o uso das doses mais altas não prejudica a função muscular, mantendo a força e a mobilidade dos usuários. Com a nova certificação para o formato injetável, a farmacêutica responsável já protocolou um pedido junto ao órgão regulador brasileiro para autorizar também o lançamento do remédio em versão de comprimidos.
