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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um medicamento inédito para o tratamento de pacientes com a doença de Parkinson em nível avançado. A terapia, aprovada nesta segunda-feira (26), é voltada especificamente para o controle de flutuações motoras graves e debilitantes que já não respondem aos tratamentos disponíveis no mercado.
Chamado de Vyalev® (foslevodopa/foscarbidopa hidratada), o medicamento atua na estabilização das respostas motoras por meio de um sistema de infusão subcutânea contínua, administrado 24 horas por dia. O mecanismo foi projetado para eliminar oscilações terapêuticas, caracterizadas pela alternância abrupta entre períodos de normalidade e o retorno agudo dos sintomas da doença.
A eficácia do tratamento baseia-se na ação conjunta de seus dois componentes químicos. A foslevodopa atua na reposição e no aumento dos níveis de dopamina no cérebro, enquanto a foscarbidopa otimiza e prolonga os efeitos biológicos da substância principal.
A doença de Parkinson é uma patologia crônica e progressiva que degenera as células da substância negra cerebral, responsáveis pela produção de dopamina. Este neurotransmissor é o agente químico essencial para a transmissão de estímulos e comandos entre as células nervosas que coordenam a atividade motora do corpo.
O quadro clínico da doença também abrange impactos não motores severos, incluindo distúrbios cognitivos, depressão e alterações no olfato.
