Política
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento do câncer de mama, e de três lotes do Dysport, produto à base de toxina botulínica. A medida foi divulgada nesta segunda-feira (21) e proíbe a comercialização, distribuição e utilização dos produtos identificados como falsificados em todo o território nacional.
Segundo a Anvisa, a medida referente ao Phesgo atinge unidades do lote B5011B05, com data de fabricação de junho de 2025. A empresa Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, responsável pelo registro do medicamento, comunicou à agência que foram encontradas unidades no mercado com características diferentes das do produto original. Além da apreensão, a resolução proíbe o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a importação, a exportação e o uso das unidades falsificadas.
A determinação também atinge três lotes do Dysport, medicamento à base de toxina botulínica tipo A: P08191, com validade em abril de 2029; P08192, com validade em maio de 2029; e P22368, com validade em fevereiro de 2029. De acordo com a Beaufour Ipsen Farmacêutica, detentora do registro, os lotes não são reconhecidos como produtos originais. A Anvisa orienta que pacientes e profissionais de saúde que identificarem medicamentos falsificados comuniquem o caso à agência e aos órgãos de vigilância sanitária
