Política
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (11), a proibição da comercialização e divulgação dos medicamentos derivados de cannabis Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, produzidos pelo Instituto Alma Viva Ltda.
De acordo com a agência, foi identificada a venda e divulgação de produtos das marcas Biocase/Allandiol sem registro ou autorização sanitária. A empresa responsável também não possui Autorização de Funcionamento (AFE) para fabricar ou comercializar esse tipo de produto.
As irregularidades foram encontradas no site e no perfil da empresa no Instagram, onde havia oferta dos itens e divulgação de supostos benefícios terapêuticos sem aprovação da Anvisa. A medida vale ainda para qualquer pessoa ou empresa que anuncie, comercialize ou divulgue os produtos.
Além disso, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso de lotes do medicamento Kefazol – 1 g pó para solução injetável – após a empresa responsável anunciar o recolhimento voluntário dos lotes 111626C, 111750C e 112056C. A decisão ocorreu devido a um desvio de qualidade relacionado a falha no processo de embalagem.
